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J, L. A. c/ OSDE s/ENFERMEDADES POCO FRECUENTES(EPF

El actor promovió acción de amparo contra la obra social OSDE por la cobertura de un estudio genético, anteojos especiales y suplementos dietarios para el tratamiento de la enfermedad poco frecuente que padece su hijo. La Cámara Federal de La Plata confirmó la sentencia que hizo lugar a la acción y ordenó a OSDE brindar la cobertura integral requerida.

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- Actor: L. A. J., en representación de su hijo L. J. L, menor de edad y afiliado a OSDE.
- Demandado: Obra Social Organización de Servicios Directos Empresarios (OSDE)
- Objeto: Solicitar la cobertura integral del estudio genético, anteojos con filtros especiales y suplementos dietarios para el tratamiento de la enfermedad poco frecuente (Distrofia Macular Viteliforme de Best) que padece el menor.
- Decisión: La Cámara Federal de La Plata confirmó la sentencia que hizo lugar a la acción de amparo y ordenó a OSDE brindar la cobertura integral requerida.
- Fundamentos:
- El derecho a la salud, especialmente en enfermedades graves, está íntimamente relacionado con el derecho a la vida y la autonomía personal.
- La Ley 23.661 instituyó el sistema nacional de salud con un enfoque integrador, donde las obras sociales deben garantizar prestaciones de salud igualitarias, integrales y de calidad.
- La Convención sobre los Derechos del Niño y la Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación Contra las Personas con Discapacidad, obligan al Estado a asegurar los derechos de los niños con discapacidad.
- La Ley 26.689 promueve el cuidado integral de la salud de las personas con Enfermedades Poco Frecuentes, obligando a los agentes del sistema de salud a brindar la cobertura necesaria.
- La prueba pericial médica confirmó el diagnóstico, la necesidad del estudio genético, los anteojos especiales y los suplementos, concluyendo que son necesarios para el tratamiento y evolución de la patología.

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